Innovative Medizintechnik hat das Potenzial, Diagnostik und Therapie grundlegend zu verändern. Doch der Marktzugang in Deutschland stellt hohe Anforderungen: Produkte müssen nicht nur regulatorisch zugelassen, sondern auch im komplexen Zusammenspiel von GKV, PKV, Selbstzahlermarkt und politischer Steuerung richtig positioniert werden.

Athecuria unterstützt MedTech-Unternehmen bei diesem entscheidenden Schritt – strukturiert, datengestützt und mit einem tiefen Verständnis für die relevanten Entscheidungsprozesse. Ob es um eine neue Diagnostiklösung, ein innovatives Implantat oder ein digitales Kombinationsprodukt geht – wir analysieren gemeinsam mit Ihnen, wie sich Ihr Produkt optimal als ärztliche Leistung, Medizinprodukt oder in hybriden Strukturen verankern lässt.

Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Integration von Real-World Evidence: Wir unterstützen Sie beim Aufbau und der Auswertung anwendungsbegleitender Daten, um den Nutzen Ihres Produkts für Patienten und Versorgungsträger evidenzbasiert nachzuweisen – ein entscheidender Hebel für die Erstattungsfähigkeit und Akzeptanz.

Unsere Leistungen umfassen:

• Begleitung von Zulassungs- und Bewertungsverfahren (z. B. G-BA, BfArM, DIMDI)
• Entwicklung Ihrer gesundheitsökonomischen „Value Story“
• Dossier-Erstellung, Nutzenargumentationen, AMNOG-Prozesse
• Preisverhandlungen, Budget-Impact-Analysen und Erstattungsmodelle
• Qualitätssicherungs- und Dokumentationsstrategien
• Interessenvertretung gegenüber politischen Entscheidungsträgern und Selbstverwaltung

Unsere besondere Stärke: Wir verbinden regulatorisches und gesundheitsökonomisches Know-how mit politischer und strategischer Kommunikation – und bringen Ihre Themen auf den Punkt, ob als Narrative, One-Pager oder Positionspapier.